PAMPLONA, 10 de noviembre.

En un esfuerzo significativo por mejorar los servicios de Farmacia Hospitalaria, expertos del Hospital Universitario de Navarra (HUN) y de la Clínica Universidad de Navarra (CUN) han colaborado en la creación de una innovadora 'Guía de Excelencia para la realización de ensayos clínicos en la Farmacia Hospitalaria'. Este documento tiene como objetivo establecer normas fundamentales y recomendaciones eficaces que aseguren la calidad y seguridad en los procesos involucrados en la realización de ensayos clínicos.

La guía enfatiza la necesidad de adoptar soluciones tecnológicas mediante el uso de plataformas digitales que sean seguras y trazables para el manejo de medicamentos. Además, sugiere que los ensayos clínicos se acerquen más a los pacientes, permitiendo que puedan recibir o recoger sus tratamientos en casa y facilitando un seguimiento remoto de su progreso, según informó el Gobierno navarro.

En este contexto, la doctora María Serrano, experta en Farmacia Hospitalaria de la Clínica, señala la importancia de reforzar el rol del farmacéutico hospitalario. "El farmacéutico debe ser un miembro activo del equipo de investigación, no solo un gestor logístico. Su participación es crucial en cada etapa del ensayo, trabajando en estrecha colaboración con el investigador principal y el promotor", afirmó.

Los ensayos clínicos son iniciativas complejas y rigurosamente reguladas que buscan evaluar en humanos la eficacia y seguridad de diversos medicamentos. En este marco, los servicios de Farmacia Hospitalaria desempeñan un papel crucial, encargándose de la custodia y conservación de los fármacos, así como de su preparación y la dispensación al paciente, además de llevar a cabo un seguimiento exhaustivo y la gestión de toda la documentación asociada al estudio.

Según el doctor Ferran Capdevila, farmacéutico especializado del HUN, la guía aborda aspectos vitales para el futuro, subrayando la importancia de la descentralización en los hospitales. "Al optar por este modelo, se incrementa la flexibilidad y la accesibilidad, lo que permite la inclusión de pacientes que residen lejos del centro de salud o que tienen problemas para trasladarse", comentó. La guía también prevé la participación de centros colaboradores asociados a un centro investigador principal, que puedan realizar partes del proceso del ensayo.

Este proyecto ha sido posible gracias al esfuerzo conjunto del Grupo de Trabajo de Ensayos Clínicos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, en asociación con el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos y varias empresas farmacéuticas vinculadas a Farmaindustria. La elaboración de la guía ha seguido un meticuloso proceso de consenso técnico y colaboración, involucrando a profesionales con amplias credenciales en investigación clínica, enfocados en la armonización de métodos, la adaptación a entornos digitales y la sostenibilidad en el ámbito sanitario.