Navarra demanda recursos suficientes para mejorar autonomía de personas con espina bífida

La Asociación Navarra de Espina Bífida e Hidrocefalia (ANPHEB) ha solicitado mayores recursos económicos, pensiones no contributivas más elevadas y atención sanitaria continua para promover la independencia de quienes viven con esta patología. La organización alerta sobre la insuficiencia de las ayudas actuales, que dificultan la vida autónoma de afectados en la comunidad, donde se estima que conviven unas 200 personas con la enfermedad, sin un censo oficial.

En el contexto político, Navarra ha mostrado en los últimos años interés por fortalecer la atención a patologías crónicas y mejorar la calidad de vida de sus ciudadanos. Sin embargo, la falta de reconocimiento formal de la espina bífida como enfermedad crónica limita el acceso a recursos específicos, una situación que ANPHEB busca revertir mediante reivindicaciones dirigidas al Departamento de Salud. La situación revela una discrepancia entre las políticas públicas y las necesidades reales de los afectados.

Esta problemática tiene implicaciones directas en la autonomía de las personas con espina bífida, ya que la insuficiencia de recursos y apoyos limita su participación social y laboral. La organización denuncia que las pensiones actuales no cubren gastos esenciales, como tratamientos ortoprotésicos, materiales médicos y apoyos necesarios, lo que incrementa la dependencia y reduce las posibilidades de una vida independiente. La situación refleja también la insuficiencia de una atención sanitaria adecuada y sostenida a lo largo de toda la vida.

Desde una perspectiva política, el reconocimiento formal de esta patología como enfermedad crónica, solicitado desde 2018, sigue pendiente. La reivindicación de ANPHEB de incluir la espina bífida en el Protocolo de Enfermedades Crónicas busca garantizar acceso gratuito a recursos sanitarios y ortoprotésicos, así como una atención más integral. La persistencia de esta demanda evidencia una brecha en la implementación de políticas sociales y sanitarias en Navarra, que requiere acciones concretas para avanzar en la igualdad de derechos.

El activismo de la asociación se enmarca en un mes de actividades que buscan visibilizar la enfermedad y presionar a las instituciones. La iniciativa refleja un compromiso por parte de la sociedad civil en la defensa de derechos básicos y en la sensibilización social. La perspectiva futura apunta a la necesidad de un cambio en la normativa y en la asignación de recursos, con el objetivo de facilitar una vida más autónoma y digna para las personas afectadas en Navarra y en el conjunto del Estado.