En una jornada histórica en el Congreso de los Diputados, se ha dado un paso crucial en la lucha contra la ELA, enfermedad que afecta a 46 pacientes en Navarra. La presidenta de la comunidad, María Chivite, ha destacado la importancia de la aprobación de la ley ELA, que supone un avance significativo para los pacientes y sus cuidadores. Esta medida ha sido el resultado del trabajo conjunto de los partidos políticos, demostrando que la buena política puede marcar la diferencia.

Chivite ha expresado su deseo de que la ley reciba el apoyo unánime y consensuado en el Congreso, ya que traerá mejoras sustanciales en la atención a los pacientes con ELA. Entre las ventajas que se esperan se encuentran la agilización de trámites, cuidados las 24 horas, apoyo a los cuidadores, protección de dispositivos electrónicos, derecho a rehabilitación y la creación de un registro estatal de enfermedades neurogenerativas. Todo ello contribuirá a mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.

En Navarra, actualmente se atienden a los pacientes con ELA dentro de una estrategia específica, que busca proporcionar una atención individualizada y adaptada a las necesidades de cada persona. Este enfoque integral busca acompañar al paciente en su proceso, brindándole el apoyo y la asistencia necesaria en todo momento.

Desde el PSN, el portavoz Ramón Alzórriz ha celebrado este avance en la lucha contra la ELA, destacando el impacto positivo que tendrá en la calidad de vida de los pacientes. Con la aprobación de la ley, se abre un nuevo horizonte para las miles de familias que se ven afectadas por esta enfermedad en toda España, incluidas las navarras. Ahora, el desafío recae en las comunidades autónomas para implementar de manera eficaz los recursos necesarios para garantizar una atención de calidad a los pacientes.